KERAFILM 10.0 ml

Name: KERAFILM 10.0 ml - Pharmacie du Littoral
SKU: 3400932595204
Price: 8.90 EUR
Availability: InStock

EAN Ref. : 3400932595204

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KERAFILM des Laoratoires Ducray est indiqué dans le traitement local des verrues, cors au pied, durillons et œils-de-perdrix.

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Prix : 8,90 €

A propos du produit

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Description

KERAFILM de DUCRAY est un coricide et verrucide.

Ce médicament contient des substances destinées à dissoudre la kératine, couche la plus externe de la peau.

Il contient également du collodion qui forme, après séchage, une pellicule incolore et adhérente.

Il est utilisé dans le traitement local des verrues, cors au pied, durillons et œils-de-perdrix.

Posologie

1 application matin et soir.

Coller une rondelle protectrice sur la zone à traiter, puis appliquer la solution avec la spatule.

Composition

Acide salicylique....................................................15 g
Acide lactique.......................................................15 g
Collodion............................................................+

Substances actives : Acide lactique, Acide salicylique

Excipient : Collodion

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :

— allergie aux salicylés,

— cors infectés.

UGS : 3400932595204 Catégorie : Verrues, cors

Ce produit est un médicament

Retrouvez toutes les informations concernant la notice d'utilisation et la composition du produit.
Le médicament n’est pas un produit comme les autres, lisez attentivement la notice avant de le commander.
La notice détaille toutes les informations relatives aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables, …) ainsi que la posologie.
Si les symptômes persistent, s’ils s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demande l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Pour déclarer un effet indésirable, cliquez ici

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Fiche Info

RCP

Notice

Fiche Info

Date de l'autorisation : 05/01/1996

Indications thérapeutiques

KERAFILM est indiqué chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant de plus de 6 ans.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

Solution (Composition pour 100 g de solution pour application locale)
- > acide lactique 16,7 g
- > acide salicylique 16,7 g

Présentations

> 1 flacon(s) en verre brun de 10 ml avec bouchon(s) applicateur polyéthylène

Code CIP : 325 952-0 ou 34009 325 952 0 4
Déclaration de commercialisation : 19/03/1984
Cette présentation n'est pas
Prix libre, médicament non remboursable ()

Pas de SMR disponible pour ce médicament ()

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament ()

Titulaire de l'autorisation : Pierre FABRE MEDICAMENT
Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 906 117 6

RCP

ANSM - Mis à jour le : 10/10/2024

KERAFILM, solution pour application locale

Acide salicylique.................................................................................................................... 16,7 g

Acide lactique ....................................................................................................................... 16,7 g

Pour 100 g de solution pour application locale

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Solution pour application locale.

KERAFILM est indiqué chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant de plus de 6 ans.

Une application matin et soir.

Population pédiatrique

Chez l’enfant et l’adolescent, le traitement par ce médicament nécessite une surveillance accrue.

L’utilisation chez les enfants et les adolescents doit être réalisée sous la supervision d’un adulte.

Chez l’enfant de moins de 6 ans, l'utilisation de KERAFILM ne pourra se faire qu'après avis médical.

La sécurité et l’efficacité chez les enfants âgés de moins de 6 ans n’ont pas été établies.

Mode d’administration

Usage externe.

Voie cutanée.

Appliquer la solution avec la spatule sur la partie à traiter sans déborder sur la peau saine. Il est possible de protéger préalablement la peau saine en appliquant un vernis neutre.

· Cors infectés.

L'utilisation des coricides doit faire I'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.

Précautions d’emploi

· En cas de douleur, d’irritation, d’ulcération, de saignements, le traitement doit être interrompu.

· Traitement des verrues : en cas d’échec après un mois de traitement bien conduit, la conduite à tenir doit être réévaluée.

· Traitements des cors, durillons et œils-de-perdrix : il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence.

· Ne pas utiliser sur les muqueuses.

· Ne pas déborder sur la peau saine.

Grossesse

Il n’existe pas ou peu de données sur l’utilisation de KERAFILM pendant la grossesse.

KERAFILM ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à l’exception du traitement unique et à court terme d’une surface de la peau/d’un durillon/d’une verrue/d’un cor/d’un œil-de-perdrix de petite taille.

On ignore si l’exposition systémique de KERAFILM obtenue après une administration topique peut être nocive pour un embryon/un fœtus.

Au cours du troisième trimestre de grossesse, l’utilisation systémique d’inhibiteurs de prostaglandine-synthétase peut induire une toxicité cardiopulmonaire et rénale chez le fœtus. À la fin de la grossesse, des temps de saignements prolongés peuvent survenir tant chez la mère que chez l’enfant, et le travail peut être retardé.

Les salicylates sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour l'enfant allaité ne peut être exclu.

KERAFILM ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

Les études animales ne montrent pas d’effet sur la fertilité. Il n’existe pas de données sur la fertilité chez l’Homme.

Tableau des effets indésirables

Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous par Système Classe / Organe et par fréquence. Les fréquences sont définies selon les catégories suivantes : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Système Classe / Organe

Termes préférentiels MedDRA

Fréquence indéterminée

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Réactions au site d’application :

- Irritation

- Sensation de brûlure

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : .

Sans objet.

L’absorption de l’acide salicylique et de l’acide lactique est fortement dépendante de la composition du véhicule, du pH, de la structure de la peau, des conditions de l’application sur la peau (dose unique, doses répétées, occlusion). L'acide salicylique topique est facilement absorbé lorsqu'il est appliqué sur la peau. 60 % de la dose d'acide salicylique administrée sont absorbés par voie cutanée.

L'absorption percutanée de l'acide lactique a été évaluée in vitro, en utilisant de la peau abdominale humaine avec un système de diffusion à flux continu. A un pH de 3, le pourcentage de radioactivité détectée dans le fluide récepteur, la couche cornée, l'épiderme, et le derme est de respectivement 3,6/ 6,3/ 6,6 et 13,9%.

Distribution

À la suite d'une absorption percutanée, l'acide salicylique est distribué dans les tissus et l'espace extracellulaire Environ 50 à 80% du salicylate dans le sang sont liés aux protéines plasmatiques. Le volume de distribution apparent est de 0,1–0,2 l/kg.

Biotransformation

Les salicylates sont métabolisés dans le foie. Les principaux métabolites sont l’acide salicylurique, le glucuronide phénolique et l’acyle-glucuronide. Ce qui n'est pas métabolisé est excrété dans les urines sous forme d'acide salicylique inchangé.

Élimination

Les salicylates sont principalement excrétés par les reins, sous forme de salicylate libre, d’acide salicylurique, de glucuronides salicylique et d’acide gentisique.

Une revue bibliographique montre que l'acide salicylique et l'acide lactique après application cutanée, ne révèlent aucun danger particulier pour l'Homme, sur la base d’étude de toxicité à doses répétées, de génotoxicité et de potentiel cancérigène.

Les salicylates sont embryotoxiques et tératogènes après administration orale à fortes doses lors d'études chez l'animal. L’acide lactique et l’acide salicylique sont considérés comme des irritants cutanés. Lors d’étude ex vivo, l'acide lactique s'est avéré causer des lésions oculaires graves.

2 ans.

Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.

Flacon en verre brun de type III de 10 ml ou 15 ml, fermé par un bouchon en polypropylène avec joint et insert en polyéthylène basse densité.

Ce bouchon est remplacé après la première utilisation par un bouchon en polypropylène avec insert en polyéthylène basse densité et spatule en polyéthylène haute densité.

Bien refermer le flacon après utilisation.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

LES CAUQUILLOUS

81500 LAVAUR

· 34009 325 952 0 4 : 10 ml en flacon (verre brun) + bouchon applicateur (PE)

· 34009 340 140 3 1 : 15 ml en flacon (verre brun) + bouchon applicateur (PE)

Sans objet.

Médicament non soumis à prescription médicale.

Notice

ANSM - Mis à jour le : 10/10/2024

Acide salicylique, Acide lactique

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

1. Qu'est-ce que KERAFILM, solution pour application locale et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser KERAFILM, solution pour application locale ?

3. Comment utiliser KERAFILM, solution pour application locale ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver KERAFILM, solution pour application locale ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

KERAFILM est indiqué chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant de plus de 6 ans.

· si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

· sur les cors infectés.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser KERAFILM, solution pour application locale.

Faites attention avec KERAFILM, solution pour application locale :

Mise en garde spéciales

Si vous avez une maladie des vaisseaux sanguins avec un rétrécissement de vos artères (artérite), une perte de sensibilité des mains et des pieds (neuropathie) ou un diabète, consultez votre médecin avant d’utiliser ce médicament.

En raison du risque de passage des principes actifs dans le sang, ce produit ne doit pas être appliqué sur de grandes surfaces.

Précautions d’emploi

· En cas de douleur, d’irritation, de peau abîmée (ulcération), de saignements, le traitement doit être interrompu.

· Traitement des verrues : si après un mois d’application, dans le respect des conditions d’utilisation, le traitement est sans effet, vous devez vous adresser à votre médecin ou pharmacien.

· Traitement des cors, durillons et œils-de-perdrix : il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence.

· Ne pas utiliser sur les muqueuses.

· Lors de l’application, ne pas déborder sur la peau saine (non atteinte).

Chez l’enfant et l’adolescent, le traitement par ce médicament nécessite une plus grande surveillance.

L’utilisation chez les enfants et les adolescents doit être réalisée sous la supervision d’un adulte.

Chez l’enfant de moins de 6 ans, l’utilisation de KERAFILM ne pourra se faire qu’après avoir consulté un médecin.

La sécurité et l’efficacité chez les enfants âgés de moins de 6 ans n’ont pas été établies.

Autres médicaments et KERAFILM, solution pour application locale

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

KERAFILM, solution pour application locale avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Vous ne devez pas utiliser KERAFILM pendant la grossesse, sauf pour le traitement unique et à court terme d’une surface de la peau/d’un durillon/d’une verrue/d’un cor/d’un œil-de-perdrix de petite taille.

Les formes orales (par exemple, les comprimés) de cette classe de produits sont susceptibles de provoquer des effets indésirables chez l’enfant à naître. On ignore si les mêmes risques s’appliquent à KERAFILM lorsqu’il est utilisé sur la peau/un durillon/une verrue/un cor/un œil-de-perdrix KERAFILM ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

KERAFILM, solution pour application locale contient

Sans objet.

Le bouchon est remplacé après la première utilisation par le bouchon avec l’insert et la spatule. Le bouchon initial ne sera plus utilisé.

La dose recommandée est d’une application matin et soir.

Voie cutanée.

Usage externe.

Appliquer la solution avec la spatule sur la partie à traiter sans déborder sur la peau saine (non atteinte). Il est possible de protéger préalablement la peau saine en appliquant un vernis neutre.

Si vous avez utilisé plus de KERAFILM, solution pour application locale que vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez d’utiliser KERAFILM, solution pour application locale

Si vous arrêtez d’utiliser KERAFILM, solution pour application locale

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir au niveau du site d’application de KERAFILM avec une fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

· Irritation locale.

· Sensation de brûlure.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : .

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conditions de conservation

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Bien refermer le flacon après usage.

Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

· Les substances actives sont :

Acide salicylique.................................................................................................................... 16,7 g

Acide lactique........................................................................................................................ 16,7 g

Pour 100 g de solution pour application locale.

· L’autre composant est : Collodion

Ce médicament se présente sous forme d’un liquide limpide incolore à légèrement jaune.

Solution pour application locale.

Flacon de 10 ml ou 15 ml fermé par un bouchon. Ce bouchon doit être remplacé après la première utilisation par le bouchon avec une spatule.

LES CAUQUILLOUS

81500 LAVAUR

PIERRE FABRE MEDICAMENT

Parc Industriel de la Chartreuse

81100 CASTRES

440 avenue du Général de Gaulle

14200 HEROUVILLE SAINT CLAIR

Sans objet.

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Conseil d’éducation sanitaire :

Qu’est-ce qu’un cor, durillon et œil-de-perdrix ?

Ce sont des épaississements de la peau du pied, diffus, en général sur les deux pieds, qui ont tendance à se crevasser.

Les cors sont des couches de peau morte qui se constituent sur une petite zone de frottement. Sous la partie apparente, un cône inversé de peau dure pénètre dans les tissus profonds de la peau. L’emplacement typique des cors est le dessus des articulations des orteils ou sur le côté du petit orteil.

Les œils-de-perdrix (ou cors mous) ont la même origine mais se forment entre les orteils : deux reliefs se font face, en général entre le 4e et le 5e orteil. Ces cors particuliers sont blanchâtres, spongieux avec un liseré rouge et, parfois, un point noir au centre.

Les durillons apparaissent plutôt sur la plante des pieds sur une zone large. Les personnes qui sont atteintes de ces anomalies ressentent des douleurs à ces emplacements, notamment avec des chaussures serrées. Ils sont en général bénins. Chez les malades atteints de diabète, ils peuvent néanmoins se transformer en plaies difficiles à guérir.

Quelles sont les causes des cors et durillons ?

Les frottements dus à la marche sont la cause principale des cors, des œils-de-perdrix et des durillons. La peau devenant plus fine et plus sèche avec l’âge, ces problèmes surviennent plus fréquemment chez les personnes âgées. Ils sont particulièrement fréquents chez les femmes, les sportifs, ceux qui ont la peau des pieds fine et ceux qui ont de grands orteils. Les cors sont causés par des pressions répétées sur la peau, dues à des chaussures trop étroites. Des troubles circulatoires ou une déformation des orteils ("oignon" ou "hallux valgus" par exemple) peuvent favoriser leur apparition.

Comment prévenir les cors et durillons ?

 Hydratez la peau de vos pieds avec une crème spéciale tous les jours après la toilette.

 Portez des chaussures adaptées. Préférez des chaussures très confortables fabriquées avec des matériaux souples (toile, cuir souple, etc.). Si vous en changez souvent, choisissez des chaussures larges qui ne serrent pas vos pieds.

 Optez pour des chaussures sans coutures, celles-ci pouvant provoquer des frottements gênants. Veillez à ce qu’il reste de l’espace sur le côté et au-dessus de vos orteils.

 Évitez les chaussures à talon allongé et à bout pointu. Préférez les chaussures à talon bas (4 à 5 cm).

 Utilisez des pansements visant à créer une zone de protection aux endroits où se forment habituellement cors et durillons.

Qu’est-ce qu’une verrue ?

Verrue située sur la plante des pieds (plantaire) :

La verrue unique est profonde et bien délimitée par un anneau de corne (épaississement de la peau). Elle est douloureuse pendant la marche en raison de la pression exercée par le poids du corps. Son centre est tacheté de points noirâtres. Il s’agit de petits vaisseaux sanguins, ce qui explique que cette verrue puisse parfois saigner.

Verrue « vulgaire » (des mains) :

Le plus souvent, la verrue est ronde et rugueuse, en forme de dôme. Unique ou multiple, elle mesure quelques millimètres de diamètre et est localisée principalement sur les doigts et le dos des mains. Elle peut aussi se situer sous les ongles ou à leur périphérie. Dans ce dernier cas, la verrue est parfois très douloureuse et peut provoquer une déformation ou un décollement des ongles.

Comment « attrape » -t-on des verrues ?

Les verrues sont dues à une contamination de la peau par un virus de la famille des papillomavirus. Rappelons que le papillomavirus est un virus présent à la surface de la peau de plus de 50% des individus. Les verrues sont bénignes. Elles surviennent après plusieurs mois d’incubation. La plupart d’entre elles disparaissent spontanément en quelques mois, mais certaines peuvent persister des années. Il est à noter également que des récidives sont fréquentes.

Les verrues sont contagieuses de plusieurs façons :

· Soit par auto-contamination, la personne porteuse contamine elle-même une autre partie de son corps par l’intermédiaire de la main ;

· Soit par contact direct avec une personne ayant des verrues. Cependant, le risque de contamination d’homme à homme est faible. Ainsi, on ne risque pas « d’attraper » des verrues en serrant la main d’une personne ayant des verrues. Il est inutile d’isoler la vaisselle ou le linge d’une personne ayant des verrues ;

· Soit par contact indirect avec une surface contaminée lorsque la peau est abîmée. La seule prévention est d’éviter le contact avec le virus. En effet, la contamination a souvent lieu dans une salle de sport, une douche collective ou une piscine. Les verrues plantaires surviennent plus facilement après une baignade dans une eau chauffée, qui ramollit la couche de corne des pieds. Les surfaces rugueuses autour des bassins et sur les tremplins des piscines favorisent les lésions de la peau et l’infection par le virus.

Comment prévenir l’apparition de verrues ?

Certaines mesures d’hygiène simples peuvent aider à prévenir les verrues :

· Eviter de marcher pieds nus dans des lieux publics (abords des piscines, vestiaires, gymnases, douches publiques…) : porter des sandales ou des tongs ;

· Bien se sécher les pieds, le virus pénètre plus facilement dans une peau humide ;

· Ne pas utiliser une lime ou une pierre ponce qui a servi à frotter une verrue ;

· Ne pas gratter ou frotter les verrues d’une autre personne ;

· Ne pas prendre la serviette ou gant de toilette d’une personne porteuse de verrue ;

· Ne pas partager les chaussettes ou les chaussures d’une personne qui a des verrues plantaires.