de Cuivre 0,3mg/ 2.0 ml

Name: de Cuivre 0,3mg/ 2.0 ml - Pharmacie du Littoral
SKU: 3400937546041
Price: 12.50 EUR
Availability: InStock

EAN Ref. : 3400937546041

Produit en stock

Granions de Cuivre 0,3 mg/2ml d’EA Pharma contient un oligo-élément indispensable pour soulager les états grippaux, les infections virales et les manifestations rhumatismales inflammatoires.

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Prix : 12,50 €

A propos du produit

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Description

Granions de Cuivre 0,3 mg/2ml est un médicament d’EA Pharma, laboratoire Granions.

Ce médicament appartient à la famille des éléments minéraux traces (oligo-éléments).

Il est utilisé comme modificateur de terrain, en particulier dans les états grippaux, les infections virales et les manifestations rhumatismales inflammatoires.

Posologie

Adulte : 2 ou 3 ampoules par jour.

Le contenu de l’ampoule doit être dilué dans un verre d’eau et avalé en dehors des repas.

Composition

Cuivre.........................................................0,3 mg
Sulfites.......................................................+

Substance active : Cuivre

Excipients : Amylose, Eau purifiée, Glycérol, Phosphate disodique dihydrate, Phosphate monopotassique, Sodium hydrosulfite, Sodium sulfite

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d’hypersensibilité à l’un des constituants de la solution.

UGS : 3400937546041 Catégories : Autres, Rhume, états grippaux

Ce produit est un médicament

Retrouvez toutes les informations concernant la notice d'utilisation et la composition du produit.
Le médicament n’est pas un produit comme les autres, lisez attentivement la notice avant de le commander.
La notice détaille toutes les informations relatives aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables, …) ainsi que la posologie.
Si les symptômes persistent, s’ils s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demande l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Pour déclarer un effet indésirable, cliquez ici

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Fiche Info

RCP

Notice

Fiche Info

Date de l'autorisation : 26/01/1998

Indications thérapeutiques

Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux et viraux, d'états grippaux, au cours d'affections rhumatismales inflammatoires et au cours de l'arthrose.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

Suspension (Composition pour une ampoule de 2 ml)
- > cuivre 0,3 mg

Présentations

> 30 ampoule(s) en verre brun de 2 ml

Code CIP : 375 460-4 ou 34009 375 460 4 1
Déclaration de commercialisation : 04/09/2006
Cette présentation n'est pas
Prix libre, médicament non remboursable ()

Pas de SMR disponible pour ce médicament ()

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament ()

Titulaire de l'autorisation : Laboratoire des GRANIONS
Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 914 967 6

RCP

ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023

GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable

Cuivre .......................................................................................................................................... 0,3 mg

Pour une ampoule de 2 ml.

Excipients à effet notoire : hydrosulfite de sodium, sulfite de sodium.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

RESERVE A L'ADULTE.

2 à 3 ampoules par jour

Arthrose : la posologie est de 1 ampoule 3 fois par jour.

Mode d’administration

Il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau, en dehors des repas.

Sans objet.

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

Ce médicament contient des sulfites et peut, dans de rares cas, provoquer des réactions d’hypersensibilité sévères et des bronchospasmes.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - /.

Elément minéral trace.

2 ans.

Pas d'exigences particulières.

LE PARADOR II

5 ALLEE CROVETTO FRERES

98000 MONACO

· 304 623-8 : 2 ml en ampoule (verre). Boîte de 10 ampoules.

· 375 460-4 : 2 ml en ampoule (verre). Boîte de 30 ampoules.

Sans objet.

Médicament non soumis à prescription médicale.

Notice

ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023

ml, suspension buvable

Cuivre

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

1. Qu'est-ce que GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable ?

3. Comment prendre GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Avertissements et précautions

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Enfants et adolescents

Réservé à l’adulte.

Autres médicaments et GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable avec des aliments et boissons

Sans objet.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2 ml, suspension buvable contient de l’hydrosulfite de sodium et du sulfite de sodium.

Ce médicament contient des sulfites et peut, dans de rares cas, provoquer des réactions d’hypersensibilité sévères et des bronchospasmes.

Posologie

RESERVE A L'ADULTE.

2 à 3 ampoules par jour.

Traitement de l'arthrose : 1 ampoule 3 fois par jour.

Mode d'administration

Voie orale.

Il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau.

Fréquence d'administration

A prendre de préférence en dehors des repas.

Si vous avez pris plus de GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2ml, suspension buvable que vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez de prendre GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2ml, suspension buvable

Si vous arrêtez de prendre GRANIONS DE CUIVRE 0,3 mg/2ml, suspension buvable

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

· La substance active est :

Cuivre ..................................................................................................................................... 0,3 mg

Pour une ampoule de 2 ml.

· Les autres composants sont : Amylose, glycérol, phosphate disodique dihydraté, dihydrogénophosphate de potassium anhydre, hydrosulfite de sodium, sulfite de sodium, eau purifiée.

Ce médicament se présente sous la forme d'une suspension buvable, ampoule de 2 ml, boîte de 10 et boîte de 30 ampoules.

LE PARADOR II

5 ALLEE CROVETTO FRERES

98000 MONACO

LABORATOIRE DES GRANIONS

LE PARADOR II

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98000 MONACO

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